Galvenā atšķirība : dwarfism ir definēts kā stāvoklis punduris. Kretinisms ir stāvoklis, ko izraisa vairogdziedzera hormona trūkums, kas izraisa dwarfism un garīgo atpalicību. Tā ir no dzimšanas.
Cilvēkiem ar dwarfism ir plašs fizisko īpašību klāsts, kas dažādām personām atšķiras. Īss augums var tikt pārmantots bez līdzāspastāvošas slimības. Ja nav veselības stāvokļa, dwarfism tiek uzskatīts par mantojumu. Tiek uzskatīts, ka īsiem vecākiem ir tendence ražot īsus bērnus; tomēr cilvēki ar dwarfism var radīt vidēja augstuma bērnus, ja viņu dwarfism cēlonis nav ģenētiski pārnēsājams. Vēl viena pazīme ir nesamērīgs dwarfism, kurā viena vai vairākas ķermeņa daļas ir neparasti lielas vai mazas salīdzinājumā ar citām ķermeņa daļām. Sejas iezīmes bieži tiek skartas, un atsevišķām ķermeņa daļām var būt problēmas ar tām. Proporcionālā dwarfism gadījumā ķermeņa daļas ir proporcionālas, bet mazākas. Augstums ir zemāks par vidējo. Seksuālā attīstība bieži tiek aizkavēta vai pavājināta pieauguša cilvēka vecumā. Tas var arī izraisīt intelektuālo invaliditāti personā. Achondroplasia gadījumā garīgās funkcijas nekādā veidā netiek traucētas. Tomēr ir arī citi simptomi, kas var ietekmēt galvaskausa struktūru un smadzeņu augšanu, būtiski traucējot garīgo spēju. Ja vien smadzenes netiek tieši skartas, var būt vai nebūt iespējama garīga rakstura traucējumi, ko var attiecināt uz dwarfism. Ir daži sabiedrības psihosociālie ierobežojumi, kas var būt vairāk traucējoši nekā fiziskie simptomi, tie ir šādi:
- Sociālie aizspriedumi pret galēju īsumu var mazināt sociālās un laulības iespējas.
- Viņiem ir samazinātas nodarbinātības iespējas. Nopietns trūkums ir saistīts ar zemākiem ienākumiem.
- Viņu pašapziņa cieš, kas ietekmē viņu ģimeni un attiecības.
Dwarfism var rasties neskaitāmas medicīniskās situācijas, no kurām katram ir savi atsevišķi simptomi un cēloņi. Hormoni, piemēram, augšanas hormona deficīts, izraisa ekstremālu cilvēku trūkumu ar proporcionālām ķermeņa daļām. Vēl viens iemesls ir achondroplasia, ķermeņa ekstremitātes ir proporcionāli īsākas nekā stumbrs (vēdera zona), ar galvu, kas ir lielāks par vidējo un tipiskas sejas pazīmes. To izraisa kļūdains alēle genomā. Augšanas hormona deficīts ir vēl viens iemesls, kāpēc organisms ražo nepietiekamus augšanas hormonus. Ja trūkst šī gēna, ķermeņa augšana ir troksnēta vai pat apturēta.
Dwarfism bieži diagnosticē bērnībā, pamatojoties uz redzamiem simptomiem. Īss augums vai strauja augšana jauniešu vidū parasti ir medicīniska palīdzība. Skeleta displāziju parasti aizdomas par acīmredzamām fiziskām īpašībām; to var diagnosticēt ar rentgenstaru kauliem. Ir arī iespējams novērst dwarfism, jo tie ir ģenētiski radīti. Šos apstākļus var identificēt, izmantojot ģenētisko testēšanu. Individuāla attieksme pret dwarfism nav pieejama. Kaulu displāziju nevar izlabot, bet to var ārstēt ar terapeitisku iejaukšanos, lai novērstu vai samazinātu sāpes, fizisko invaliditāti un pieaugušo augstuma palielināšanos, psihosociālo stresu un pastiprinātu sociālo adaptāciju. Specializētās mēbeles bieži izmanto cilvēki ar dwarfism. Daudzas atbalsta grupas sniedz pakalpojumus, lai palīdzētu cilvēkiem ar dwarfism, saskaroties ar problēmām, kas saistītas ar kongresu.
Iedzimta hipotireoze var būt izplatīta, ģenētiska vai periodiska. Ja tas netiek ārstēts, tas rada vieglu vai smagu fiziskās un garīgās augšanas un attīstības traucējumu. Slikta augstuma pieaugums ir acīmredzams jau pirmajā dzīves gadā. Pieaugušo augums bez ārstēšanas svārstās no 1 līdz 1, 6 metriem atkarībā no slimības smaguma, dzimuma un citiem ģenētiskiem faktoriem. Pieaugušajiem kretinisms izraisa garīgu pasliktināšanos, ādas pietūkumu, ūdens un matu zudumu. Kaulu nobriešana un pubertāte ir stipri aizkavēta. Ovulācija ir traucēta un neauglība ir izplatīta. Neiroloģiski traucējumi var būt viegli, samazinot muskuļu tonusu un koordināciju. Tas var būt tik smags, ka persona nevar stāvēt vai staigāt. Kognitīvie traucējumi var arī svārstīties no vieglas līdz tik smagas, lai cilvēks kļūtu par neverbālu un atkarīgu no citiem pamata aprūpē. Domas un refleksi ir lēnāki. Citas pazīmes var būt sabiezināta āda, palielināta mēle vai izvirzīts vēders. Periodiski un ģenētiski kretinismi izraisa augļa vairogdziedzera patoloģiska attīstība vai funkcija.
Kretinisms rodas sakarā ar joda trūkumu no uztura. Tā ir skārusi daudzus cilvēkus visā pasaulē un joprojām ir nozīmīga sabiedrības veselības problēma daudzās valstīs. Jods ir būtisks mikroelements, kas vajadzīgs un galvenokārt, vairogdziedzera hormonu sintēzei. Joda deficīts ir visbiežāk novēršamais smadzeņu bojājumu cēlonis. Lai gan daudzos pārtikas produktos ir atrodams jods, tas vispār nav pieejams visās augsnēs pietiekamā daudzumā. Tas izraisa arī pakāpenisku vairogdziedzera paplašināšanos, ko dēvē par strūklu.
20. gadsimta sākumā tika atklātas periodiskas kretinismas attiecības ar iedzimtu hipotireozi un kopīgu kretinismu ar hipotireozi joda deficīta dēļ. Daudzās valstīs to apkaroja sabiedrības veselības kampaņas par joda administrēšanu. Tā rezultātā tika novērsta slimība daudzās attīstītās pasaules valstīs.
Dwarfism un Cretinism salīdzinājums:
Dwarfism | Kretinisms | |
Definīcija | Tas ir definēts kā stāvoklis punduris. | Tas ir stāvoklis, ko izraisa vairogdziedzera hormona trūkums, kas izraisa dwarfism un garīgo atpalicību. |
Traucējumi | Tas ir medicīnisks traucējums. | Tas ir deficīta traucējums. |
Klasifikācija | To klasificē, pamatojoties uz proporcionalitāti. | Tas ir klasificēts kā ģenētisks, kopīgs un periodisks. |
Cēloņi | To izraisa lēna vai patoloģiska augšana. | To izraisa joda trūkums no organisma. |
Raksturlielumi |
|
|
Diagnoze |
|
|
Ārstēšana |
|
|