Galvenā atšķirība: A hemofilija un hemofilija ir divi dažādi hemofilijas veidi, ko izraisa attiecīgi VIII un IX koagulācijas faktora trūkums.

Hemofilija ir asiņošanas traucējumi, kas rodas specifiska proteīna trūkuma vai trūkuma dēļ, kas nepieciešams asins recēšanai. Šī trūkuma dēļ persona pēc traumas asiņojas ilgāk. Šis specifiskais proteīns būtībā ir saistīts ar asinsreces faktoru, kas ir virkne asins proteīnu. Cilvēka ķermenis satur 12 recēšanas faktorus, kas veicina recēšanu.

Tie ir numurēti ar romiešu cipariem no I līdz XII. Tā ir reta asiņošanas slimība, kas ietilpst iedzimto traucējumu kategorijā. Hemofilijas biežās pazīmes ir lielas zilumi, ilgāka asiņošana pēc griezuma, muskuļu un locītavu asiņošanas, spontāna asiņošana uc

A hemofilija un hemofilija B ir divu veidu hemofilija. A hemofilija ir pazīstama arī kā klasiskā hemofilija, bet B hemofilija dažreiz pazīstama arī kā Ziemassvētku slimība. Galvenā atšķirība starp tām ir tā, ka A hemofilija rodas VIII faktora deficīta dēļ, bet B hemofilija rodas IX faktora deficīta dēļ. X hromosomas satur gēnus abiem šiem faktoriem, tomēr tie nav cieši izvietoti.

Ir svarīgi pieminēt, ka personai, kas cieš no hemofilijas, var būt tikai viens no faktoriem - VIII vai IX faktors. Šo abu faktoru trūkumu nav iespējams ciest kopā. Vīrieši ir vairāk pakļauti šai slimībai salīdzinājumā ar sievietēm. A un B pazīmes un simptomi ir līdzīgi.

Viņi abi ir definēti, izmantojot trīs smaguma pakāpes, kas ir - smagas, mērenas un vieglas. Tie ir vispārēji traucējumi, un līdz ar to perorālie medikamenti nespēj daudz palīdzēt ārstēšanā. Standarta ārstēšana joprojām ir asins pārliešana vai trūkstošo faktoru pierādīšana intravenozi.

Hemofilijas A un B hemofilijas salīdzinājums:

	A hemofilija	B hemofilija
Ko izraisa	VIII faktora trūkums	IX faktora trūkums
Zināms arī kā	Klasiskā hemofilija	Ziemassvētku slimība
Bieži gadījumi	Biežāk	Apmēram 5 reizes retāk nekā A hemofilija
Smaga slimība	Visticamāk cieš no smagas slimības	Mazāk iespējams ciest no smagām slimībām
Ārstēšana	Ir sniegts vidējs līdz smags - parasti VIII faktora koncentrāts plazmā Viegla - desmopresīna uzņemšana	Standarta ārstēšana - regulāra IX faktora pārliešana
Diagnoze	VIII faktora koagulācijas aktivitātes līmeņa pārbaude asinīs	IX faktora aktivitātes līmeņa noteikšana asinīs