Galvenā atšķirība: Pētījumi rāda, ka šimtiem un cilvēkiem ir 96% līdzība DNS. Cilvēki, šimpanži un bonobos atšķiras no gorilām par 1, 6%, savukārt cilvēki un Āfrikas pērtiķi atšķiras no orangutāna ar 1, 3% atšķirību. Visi lielie pērtiķi, ieskaitot cilvēkus, atšķiras no pērtiķiem par 7%.
Cilvēkiem vienmēr ir bijis zināms, ka viņi dalās senči ar pērtiķiem, vai šimpanzēm jābūt zinātniski precīziem. Šī informācija ir bijusi pastāvīga diskusija kopš Charles Darwin paziņojuma. Tagad mēs zinām, ka Darvins bija taisnība, bet cik lielā mērā? Ak, teiksim, ka viņš bija 96% precīzs, norādot, ka šimps un cilvēki ir līdzīgi.
Pētījumi rāda, ka simpāti un cilvēki ir līdzīgi 96% DNS. Tas nozīmētu, ka cilvēki ir attīstījušies no Chimps, vai drīzāk abas sugas ir attīstījušās no tā paša senča.
DNS vai dezoksiribonukleīnskābe ir katra organisma genoma celtniecības elements un atrodas katra dzīvā organisma šūnas kodolā. Tā satur gēnus, kas ir olbaltumvielu molekulārie kodi - mūsu audu bloki un to funkcijas. Tajā ir arī kodi vai instrukcijas, kas norāda, kura šūnu funkcija ir kādā veidā. Turklāt tajā ir arī molekulārie kodi, kas regulē gēnu izvadi. DNS tiek uzskatīta par svarīgāko dzīvā organisma daļu, kas nosaka visu, sākot no izskata līdz ķermeņa funkcijām. Tādējādi tā ir svarīga pētījuma daļa attiecībā uz evolūciju.
Pētījumu veica starptautiska zinātnieku grupa, kas 2005. gadā saukta par Chimp Sequencing and Analysis Consortium. Pētījumā tika salīdzināti vairāki cilvēka un griezes DNS ģenētiskā koda virzieni, lai noteiktu līdzību un atšķirības starp gēniem.
Saskaņā ar Smithsonian National Natural Museum of Natural History tīmekļa vietni, atsevišķi cilvēki atšķiras ģenētiski ar 0, 1 procentu. Izmantojot tos pašus parametrus, atšķirība starp šimpanzes genomu izraisīja starpību aptuveni 1, 2%. Tas nozīmē, ka griežas atšķiras no 1, 2% gēnu. Savādi, bonobo (pan paniscus), šimpanu brālēni atšķiras no cilvēkiem ar tādu pašu atšķirību 1, 2%. Cilvēki, šimpanži un bonobos atšķiras no gorilām par 1, 6%, savukārt cilvēki un Āfrikas pērtiķi atšķiras no orangutāna ar 1, 3% atšķirību. Visi lielie pērtiķi, ieskaitot cilvēkus, atšķiras no pērtiķiem par 7%.
Galvenā atšķirība starp cilvēkiem un šimpanzēm ir katras sugas hromosomu skaits. Kaut arī šimpansiem ir 24 pāris hromosomu, cilvēkiem ir tikai 23. Cēlonis tiek uzskatīts par iemeslu daudzām atšķirībām starp sugām. Saskaņā ar pētījumu divi senču pērtiķu hromosomas ir sapludinājušās savā telomērā un radījuši cilvēka 2. hromosomu.
Tiek uzskatīts, ka atšķirības rodas no aptuveni trīsdesmit pieciem miljoniem viena nukleotīda izmaiņu, pieciem miljoniem ievietošanas / dzēšanas notikumu un dažādām hromosomu pārkārtošanām. Domājams, ka gēnu dublēšanās veido lielāko daļu secību atšķirību (apmēram 2, 7%) starp cilvēkiem un šimpanzēm.
Ir dažādi veidi, kā analizēt un salīdzināt genomus, katrs dodot dažādus iespaidus par to, kā ir līdzīgi šimpanzes un cilvēki. 1, 2% atšķirība starp šimpansiem un cilvēkiem ir, mērot tikai gēnu pamatelementus, kas ir kopīgi abām sugām. Salīdzinot visu genomu, ieskaitot DNS fragmentus, kas ir izdzēsti, dublēti un ievietoti no vienas genoma daļas uz otru, abu genomu starpība būtu 5-6%.
Ir identificēti 600 gēni, kas, domājams, liecina par spēcīgas pozitīvas selekcijas pazīmēm cilvēka un šimps līnijās, daudzi no šiem gēniem ir iesaistīti imūnsistēmas aizsardzībā pret mikrobu slimībām vai ir mērķtiecīgi patogēno mikroorganismu receptori. Gēnu izmaiņas ir arī iemesls, kāpēc cilvēki spēj runāt un lielākas, sarežģītākas smadzenes.
Salīdzinot cilvēka un šimmaņa gēnus ar citiem zīdītājiem, ir redzams, ka gēni, kas kodē transkripcijas faktorus, piemēram, dakšu gala kasti P2 (FOXP2), ir iesaistījušies ātrāk nekā cilvēkos. Nelielas izmaiņas genomā ir izraisījušas morfoloģiskās atšķirības starp abām sugām.
Pēdējo 250 000 gadu laikā seši cilvēku hromosomu reģioni liecina, ka viņi ir izvēlējušies īpaši spēcīgu un saskaņotu izvēli. Šajos reģionos ir vismaz viens tirgus alēle, kas šķiet unikāla cilvēka līnijai, bet pārējā hromosomu reģiona pārējā daļa ir zemāka nekā parastā ģenētiskā variācija. Zinātnieki uzskata, ka daži stipri atlasītie gēni hromosomu reģionā var novērst pārmaiņas citos blakus esošajos gēnos. Tie ietver cilvēka sēnīšu izdalīšanos ar sviedru dziedzeru epitēliju kā līdzekli, lai izdzīvotu holēru un cilvēka smadzeņu attīstības modeļus, salīdzinot ar paraugiem, kas redzami senajā lielajā pērtiķī.
Tiek uzskatīts, ka cilvēka un šimsa genoma analīzes rezultāti, kā arī salīdzinājums ar citiem genomiem ir atslēga cilvēka slimību izpratnei.
