Galvenā atšķirība: Pirimidīns ir heterociklisks aromātisks organisks savienojums, kas sastāv no slāpekļa un oglekļa. Purīns ir arī heterociklisks aromātisks organisks savienojums, kas sastāv no pirimidīna gredzena, kas ir kondensēts ar imidazola gredzenu. Primimidīna bāzes sastāv no vienas gredzena struktūras, bet Purīni sastāv no kausēta divkārša gredzena. Tie atšķiras daudzos aspektos, piemēram, kušanas punktā, viršanas temperatūrā utt.

Vārds pirimidīns ir radīts ar Pinner 1884. gadā, kas apvienoja piridīnu un amidīnu, veidojot pirimidīnu; pamatojoties uz strukturālo līdzību ar šiem savienojumiem. Tā satur divus slāpekļa atomus dzimuma locekļa gredzena pirmajā un trešajā pozīcijā.

Pirimidīni un purīni ir divas dažādas organisko bāzu grupas. Pirimidīni mēdz būt mazāki, salīdzinot ar purīniem, jo pirimidīni satur vienu gredzenveida struktūru un Purīniem ir divkārša gredzena struktūra.
Pirimidīna un purīna bāzes ir ļoti svarīgas dzīvībai, jo tās ir iekļautas DNS un RNS struktūrās. Abi pieder pie organisko savienojumu un aromātisko heteropoliciklisko savienojumu valstības. Pirimidīni pieder pie Diazīnu klases, bet Purīni pieder pie Imadazopyrimidines klases. Purīnu molekulas ir sarežģītas un smagākas par pirimidīnu molekulām, un tāpēc tām ir augsts kausēšanas un viršanas punkts nekā pirimidīniem.
Purīna un pirimidīna salīdzinājums:
Pirimidīni | Purīni | |
Definīcijas | Pirimidīns ir heterociklisks aromātisks organisks savienojums, kas sastāv no slāpekļa un oglekļa. | Purīns attiecas uz heterociklisku savienojumu grupu, kas sastāv no divām gredzena struktūrām, kas sastāv no oglekļa un slāpekļa atomiem |
Piemērs Nucleobases | Timoīns, Uracils un citozīns | Adenīns un guanīns |
Struktūra | Satur 1 oglekļa-slāpekļa gredzenu un 2 slāpekļa atomus | Sastāv no pirimidīna gredzena, kas savienots ar imidazola gredzenu. Satur divus oglekļa slāpekļa gredzenus un četrus slāpekļa atomus. |
Molekulārā formula | C4H4N2 | C5H4N4 |
Kušanas punkts un viršanas punkts | Salīdzinoši zemāki kausēšanas un viršanas punkti | Salīdzinoši augsts kausēšanas un viršanas punkts |
Funkcija kā prekursoru molekulas | Nav zināms, ka tā darbojas kā prekursoru molekulas | Funkcija kā prekursoru molekulas ķīmisko savienojumu, piemēram, fililīna, sintēzē |